El próximo sábado 15 de diciembre la Asociación X Frágil de Aragón organiza unas Jornadas.
También están organizadas por la Federación Española de X Frágil.
Son las terceras Jornadas sobre el Síndrome de X Frágil que se organizan en Zaragoza.
El evento se realizará en el Aula 4 del Edificio B de la Facultad de Medicina.
Este edificio está en la Calle Domingo Miral sin número.
Las Jornadas comienzan a las 9:00 y finalizan a las 14:00
No es necesaria inscripción así que puedes asistir sin comunicarlo antes.
El Síndrome X Frágil es la primera causa de discapacidad intelectual que se hereda.
Este Síndrome se produce por la mutación de un gen.
Una mutación es un cambio o una modificación.
Este cambio en el gen hace que no se produzca el desarrollo normal de la inteligencia.
Aproximadamente 1 de cada 4000 personas tienen este síndrome.
Todavía hay que hacer muchos esfuerzos para saber qué personas tienen este síndrome.
El motivo es que la mitad de las personas que lo tienen no están diagnosticadas.
Es muy importante conocer cuánto antes este diagnóstico.
Así los padres, pueden decidir si tener más hijos o no.
En estas terceras jornadas se hablará de aspectos médicos y psicológicos relacionados con este síndrome.
También se hablará de las últimas novedades en investigación y tratamiento.
Este contenido está en lectura fácil.Jornadas en Zaragoza sobre el Síndrome de X Frágil.
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El próximo sábado, día15 de diciembre en horario de 9:00 a 14 horas, en el Aula 4, Edificio B de la Facultad de Medicina de la Universidad de Zaragoza (C/ Domingo Miral s/n), la Asociación del Síndrome X Frágil de Aragón en colaboración con la Federación española de dicho síndrome, organiza la III Jornada sobre el Síndrome X Frágil. El Síndrome X Frágil (SXF) es la primera causa de discapacidad intelectual hereditaria.
Afecta tanto a hombres como a mujeres. La causa del SXF es una mutación genética en el gen FMR1 localizado en un extremo del cromosoma X.
Esta mutación impide que se produzca una proteína esencial para el normal desarrollo de la inteligencia.
En la población general aproximadamente 1 de cada 250 mujeres y 1 de 800 varones tienen la premutación, mientras que 1 de cada 4.000 hombres y 1 de cada 6.000 mujeres portan la mutación completa.
El 50 % de los afectados está por diagnosticar. El diagnóstico precoz es fundamental ya que con un buen consejo genético se puede evitar que los padres tengan más hijos afectados. En la Jornada se tratará el SXF desde sus aspectos médico y psicológico, junto a las últimas novedades en investigación y tratamiento acerca del mismo.